Đăng RFQ
Sản xuất thông qua quá trình thủy hóa canxi oxit siêu tinh khiết và nhiều quy trình tinh chế, sản phẩm này có độ tinh khiết lên đến 99,0% và kích thước hạt siêu mịn đồng đều, loại bỏ ô nhiễm bụi trong quá trình sản xuất. Nó hoàn toàn tuân thủ các yêu cầu môi trường sản xuất GMP, giải quyết điểm đau là canxi hydroxit công nghiệp thông thường không thể đáp ứng yêu cầu độ tinh khiết cấp dược phẩm. Thiết kế bao bì vô trùng của nó tránh ô nhiễm chéo, và có thể đo lường chính xác trong hệ thống công thức dược phẩm, đảm bảo chất lượng sản phẩm nhất quán.

Với độ tinh khiết tối thiểu 99,0% và hàm lượng ẩm tối đa 0,3%, sản phẩm này có tỷ lệ đạt chuẩn 99,5% cho hạt 400 lưới. Giới hạn kim loại nặng bao gồm chì ≤1ppm và asen ≤0,5ppm, với giới hạn vi sinh vật số lượng khuẩn lạc ≤100cfu/g, hoàn toàn tuân thủ các tiêu chuẩn dược điển USP 39 và EP 9.0. Nó được đóng gói trong túi PE vô trùng 10kg, với 4 túi mỗi thùng carton tổng cộng 40kg mỗi thùng. Nên bảo quản trong kho mát mẻ sạch sẽ, không có bụi ở nhiệt độ 15-25°C, thời hạn sử dụng 36 tháng.

Nó chủ yếu được dùng để điều chỉnh pH trong thực phẩm bổ sung canxi uống, trung hòa axit bazơ trong thuốc mỡ ngoài da, thành phần trộn trước cho chất phụ gia dược phẩm và chuẩn bị dung dịch đệm trong dược phẩm sinh học. Ngành mục tiêu bao gồm doanh nghiệp dược phẩm, công ty công nghệ sinh học, nhà sản xuất thuốc thú y và các lĩnh vực liên quan đến dược phẩm khác. Kịch bản ứng dụng điển hình bao gồm xưởng sản xuất chế phẩm rắn và xưởng chuẩn bị dung dịch tiêm, đáp ứng nhu cầu sản xuất dược phẩm tiêu chuẩn cao.