Đăng RFQ
Sử dụng công nghệ tinh thể siêu tinh khiết và xử lý vô trùng, nó không có DNase, RNase và nội độc tố, và độ tinh khiết của nó vượt xa tiêu chuẩn thuốc thử công nghiệp thông thường. Nó có độ ổn định lô sản phẩm tốt, và giá trị pH của dung dịch đệm được chuẩn bị có thể kiểm soát chính xác, có thể đáp ứng các yêu cầu thí nghiệm cao cấp đối với nhân tạo gen mảnh, điện axit nucleic và tinh chế protein. Nó đáp ứng tiêu chuẩn sản xuất thuốc thử được chứng nhận ISO17025.

Hình thức bề ngoài: Bột tinh thể màu trắng, Độ tinh khiết: ≥99,8%, Hàm lượng ẩm: ≤0,2%, Hàm lượng kim loại nặng: ≤1ppm, DNase/RNase: Không phát hiện được, Nội độc tố: <0,01EU/ml, Độ hạt: 120-200 mesh, Quy cách bao bì: Chai mẫu vô trùng 100g, chai thuốc thử 500g, Điều kiện bảo quản: Nhiệt độ phòng và nơi khô ráo, Thời hạn sử dụng: 24 tháng, Giá trị pH (dung dịch nước 10%): 8,5-9,0, Hoà tan hoàn toàn trong nước khử ion.
Nó được sử dụng để chuẩn bị dung dịch đệm cho thí nghiệm sinh học phân tử, chuẩn bị dung dịch đệm điện di axit nucleic (TAE/TBE), hệ thống đệm sắc ký protein, hiệu chuẩn pH phân tích hóa học và điều chỉnh đệm cho hệ thống phản ứng enzyme. Nó phù hợp với phòng thí nghiệm đại học, trung tâm nghiên cứu và phát triển dược phẩm, phòng thí nghiệm kiểm thử bên thứ ba, bộ phận nghiên cứu và phát triển của công ty công nghệ sinh học và các thực thể nghiên cứu khoa học khác, cung cấp dung dịch thuốc thử có độ tinh khiết cao cho nghiên cứu thí nghiệm.