Đăng RFQ
Sử dụng quy trình tổng hợp cấp dược phẩm và nhiều bước tinh chế tái tinh thể, độ tinh khiết đạt đến 99,5%, hàm lượng tạp chất thấp hơn nhiều so với giới hạn dược điển. Sản phẩm được sản xuất nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn cGMP, mỗi lô đều có báo cáo kiểm tra của bên thứ ba để đảm bảo khả năng kiểm soát chất lượng sản phẩm. Bao bì sử dụng hộp nhôm chống ẩm hoặc thùng carton, hiệu quả ngăn chặn ô nhiễm và ẩm ướt, đảm bảo tính vô trùng của sản phẩm. Nó có hiệu năng bộ đệm tuyệt vời, có thể điều chỉnh ổn định giá trị pH của dung dịch dược phẩm và tránh sự phân hủy dung dịch dược phẩm trong quá trình lưu trữ. Đồng thời, như một chất kết hợp kim loại, nó có thể loại bỏ hiệu quả tạp chất ion kim loại trong dung dịch dược phẩm, nâng cao độ ổn định và an toàn của dược phẩm.

Kích thước hạt: 0,25-0,42mm; Hàm lượng ẩm: 36,2-38,8% (loại trihydrat); Hàm lượng clorua: ≤0,005%; Hàm lượng sunfat: ≤0,003%; Hàm lượng chì: ≤0,0002%; Hàm lượng asen: ≤0,0001%; Khối lượng tịnh: 0,95-1,05g/cm³; Tốc độ hòa tan: hòa tan hoàn toàn trong nước ở 25℃ trong vòng 8 phút; Thông số bao bì: hộp folie nhôm 5kg, thùng carton dược phẩm 25kg; Điều kiện bảo quản: nơi mát mẻ khô ráo, tránh tiếp xúc với axit mạnh và chất oxy hóa mạnh; Thời hạn sử dụng: 36 tháng.
Nó phù hợp với sản xuất các sản phẩm dược phẩm như chế phẩm bột tiêm, chế phẩm truyền dịch, dung dịch uống, thuốc mắt, thuốc mỡ ngoài da, v.v. Như một bộ điều chỉnh bộ đệm pH, nó có thể ổn định giá trị pH của dung dịch dược phẩm, nâng cao thời hạn sử dụng và hiệu quả của dược phẩm. Đồng thời, như một chất kết hợp kim loại, nó có thể được sử dụng trong tinh chế protein, bảo quản chế phẩm enzyme và các kịch bản khác trong lĩnh vực dược phẩm sinh học, và là một tá dược không thể thiếu trong ngành dược phẩm.