Đimetyl cacbonat cấp dược phẩm này được tinh chế qua quá trình chưng cất 5 giai đoạn và hấp thụ than hoạt tính, với hàm lượng tạp chất được kiểm soát ở mức ppb. Nó có thể được sử dụng trực tiếp trong phản ứng tổng hợp trung gian dược phẩm mà không cần bước tinh chế thêm, rút ngắn quá trình sản xuất dược phẩm đáng kể và tăng tỷ suất sản phẩm hơn 15%. Nó đã vượt qua chứng nhận vật liệu tiếp xúc thực phẩm FDA và chứng nhận tuân thủ môi trường EMA, phù hợp với tiêu chuẩn sản xuất của các doanh nghiệp dược phẩm lớn như Pfizer và Novartis.
Độ tinh khiết ≥ 99,95%, hàm lượng ẩm ≤ 15ppm, axit ≤ 3ppm, tổng hàm lượng kim loại nặng (chì, thủy ngân, thẩm) ≤5ppb, dung môi dư ≤1ppm, mật độ 1,070 g/cm³ ở 25°C, điểm sôi 89-91°C, giá trị pH 6,2-7,2, lỏng trong suốt không màu không có tạp chất. Được đóng gói trong thùng thép được bảo vệ bằng nitơ vô trùng, tuân thủ yêu cầu sản xuất GMP, phù hợp cho xưởng tổng hợp trung gian dược phẩm.
Sản phẩm này được dùng cho phản ứng metyl hóa trung gian thuốc chống ung thư, tổng hợp chuỗi phụ kháng sinh, chuẩn bị nguyên liệu thuốc tim mạch và tổng hợp trung gian thuốc trừ sâu, bao phủ hai lĩnh vực chính: sản xuất dược phẩm và sản xuất thuốc trừ sâu. Nó tuân thủ tiêu chuẩn kiểm tra dư lượng dung dịch USP <467>, cung cấp cho ngành dược phẩm và ngành thuốc trừ sâu, giúp doanh nghiệp đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt về chất lượng sản phẩm và bảo vệ môi trường.
Đăng RFQ
Trò chuyện
Tất Cả Danh Mục