Magie Sulfat Cấp Dược phẩm (Nguyên liệu thô Y tế)

Đặc điểm sản phẩm:

Điểm ưu tiên cốt lõi của sản phẩm này là đã vượt qua kiểm định giới hạn vi sinh vật và kim loại nặng nghiêm ngặt, hoàn toàn đáp ứng tiêu chuẩn dược điển BP và USP, giải quyết các vấn đề đau đầu về an toàn và tuân thủ của nguyên liệu thô y tế. Sản phẩm có thể được sử dụng trực tiếp cho sản xuất chế phẩm dược phẩm, dễ hòa tan trong nước tiêm, có độ ổn định cao. Nó cũng có thể cung cấp nguyên liệu thô cho các cơ sở thẩm mỹ y tế để chế tạo bột băng giảm sưng sau phẫu thuật, giúp bệnh nhân giảm triệu chứng sưng nhanh chóng, đáp ứng yêu cầu độ tinh khiết của thuốc lâm sàng.

Thông số kỹ thuật sản phẩm:

Đối với nguyên liệu thô cấp tiêm, độ tinh khiết ≥99,8%, giới hạn vi sinh vật đáp ứng tổng số vi khuẩn ≤10 CFU/g, nấm men và nấm mốc ≤10 CFU/g, và không phát hiện Escherichia coli và Salmonella. Giá trị pH của dung dịch nước 10% của nó là 6,0-7,5, điểm nóng chảy của magie sulfat không nước là 1124℃, và nhiệt độ phân hủy của muối bảy nước là 150℃. Thông số đóng gói bao gồm 5Kg mỗi thùng carton và 25Kg mỗi pallet, với tỷ lệ qua lưới 80 mục ≥99%. Nên bảo quản ở nơi mát mẻ, khô ráo và không tiếp xúc với ánh sáng.

Ứng dụng sản phẩm:

Sản phẩm này chủ yếu được các doanh nghiệp dược phẩm sử dụng để sản xuất tiêm magie sulfat tĩnh mạch, các cơ sở thẩm mỹ y tế sử dụng để chế tạo bột ẩm giảm sưng sau phẫu thuật, và phòng chế tạo bệnh viện để chế tạo dung dịch giảm sưng bên ngoài. Sản phẩm đáp ứng yêu cầu chứng nhận GMP Trung Quốc, FDA Hoa Kỳ và EDQM Liên minh Châu Âu, phục vụ các nhà sản xuất dược phẩm, phòng khám y tế và bộ phận chế tạo bệnh viện công lập / tư nhân, cung cấp nguyên liệu thô an toàn và tuân thủ cho các kịch bản chăm sóc y tế và sức khỏe.