Đăng RFQ
Sử dụng công nghệ tinh kết và tinh chế cấp dược phẩm, kiểm soát chặt chẽ hàm lượng tạp chất và kim loại nặng, tuân thủ các quy định sản xuất cGMP, có hình dạng tinh thể đều và không dễ bị ngũ cục, khớp chính xác với hàm lượng ẩm lý thuyết của heptahydrate, không có dư thừa chất hại, và có thể được sử dụng trực tiếp trong sản xuất tiêm, thuốc mỡ ngoài và chế phẩm uống. Nó giải quyết điểm đau mà magie sunfat cấp dược phẩm thông thường có tạp chất quá nhiều và không đáp ứng yêu cầu của sản phẩm cấp tiêm.
Hình thức bề ngoài là tinh thể lưỡng chéo hình lăng kính trong suốt không màu, với độ tinh khiết ≥99,0%, hàm lượng ẩm 51,2%-52,0%, kim loại nặng (tính theo Pb) ≤5ppm, muối asen ≤2ppm, chất không tan ≤0,05%, giá trị pH 5,0-8,0, kích thước hạt 10-40 mesh, và bao bì là túi giấy tổng hợp cấp dược phẩm 25kg. Xưởng sản xuất là xưởng sạch cấp 10.000, tuân thủ các tiêu chuẩn dược USP43 và BP2023.
Nó được sử dụng làm nguyên liệu cho thuốc nhuận tràng uống lâm sàng, thành phần hoạt động của thuốc mỡ ngoài cho sưng phẫu thuật, nguyên liệu chế phẩm bổ sung magie tĩnh mạch, tá dược cho thuốc thú y, và nguyên liệu hóa chất thử nghiệm cho phòng thí nghiệm nghiên cứu và phát triển dược phẩm. Sản phẩm đã đạt chứng nhận EDQM của EU, phù hợp cho doanh nghiệp dược phẩm và cơ sở nghiên cứu y tế.