Đăng RFQ
Sử dụng công nghệ kết tinh nhiều giai đoạn và phun sấy để đảm bảo độ tinh khiết cực cao và hàm lượng ẩm thấp, tránh ô nhiễm tạp chất trong chế phẩm. Thiết kế bao bì khử trùng phù hợp với yêu cầu vệ sinh sạch sẽ của sản xuất tiêm, giảm chi phí xử lý tinh chế cho các doanh nghiệp dược phẩm phía dưới. Kích thước hạt được kiểm soát chính xác đảm bảo tan nhanh trong hệ thống chế phẩm, nâng cao hiệu suất sản xuất. Nó tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn dược quốc tế và đã qua chứng nhận kiểm tra của bên thứ ba, có thể được sử dụng trực tiếp trong sản xuất các sản phẩm dược phẩm tiêm và uống, giúp doanh nghiệp dược phẩm vượt qua các cuộc kiểm tra quản lý dược phẩm một cách nhanh chóng.
Các thông số chi tiết bao gồm: độ tinh khiết ≥99,9%, hàm lượng ẩm ≤0,5%, giá trị pH của dung dịch nước 10% là 5,5-7,5%, kim loại nặng (tính theo Pb) ≤5 ppm, asen ≤1 ppm, phần trầm lắng sau đốt cháy ≤0,1%, kích thước hạt 30-60 lưới sàng, đóng gói trong thùng composite giấy kraft khử trùng 10kg, tuân thủ các yêu cầu bao bì sản xuất GMP, thời hạn sử dụng 36 tháng. Điều kiện bảo quản: nơi mát mẻ, khô ráo và sạch sẽ, tránh lưu trữ cùng các vật liệu ăn mòn.
Chủ yếu được sử dụng trong các chế phẩm muối magi tiêm (như tiêm magi sulfat), chế phẩm nhuận tràng uống, thành phần hoạt động của dung dịch kháng viêm ngoài, cũng được sử dụng làm chất chelation và chất điều chỉnh áp suất thẩm thấu trong các quy trình dược phẩm. Phù hợp với các nhà máy dược phẩm trong nước, doanh nghiệp nghiên cứu và phát triển thuốc generic, nhà thương phẩm thô dược phẩm, giúp khách hàng đáp ứng các yêu cầu tuân thủ nghiêm ngặt của sản xuất dược phẩm và phù hợp với nhu cầu mua sắm của chuỗi cung ứng dược phẩm toàn cầu.