Đăng RFQ
Sản phẩm được sản xuất qua nhiều quá trình tinh thể hóa lại và tinh chế, đáp ứng các tiêu chuẩn độ tinh khiết nghiêm ngặt của Dược điển Hoa Kỳ (USP), Dược điển Châu Âu (EP) và Dược điển Anh (BP). Hàm lượng kim loại nặng thấp hơn 50% so với giới hạn tối đa cho phép trong các tiêu chuẩn dược phẩm toàn cầu, không có dung môi dư có thể phát hiện được ảnh hưởng đến độ ổn định của thuốc. Kích thước hạt mịn đồng đều đảm bảo phân phối đều trong các công thức dược phẩm, nâng cao tỷ suất sản xuất và sự nhất quán của sản phẩm.

Sản phẩm này có dạng bột mịn màu trắng, với kích thước hạt trung bình 150 lưới và điểm nóng chảy 70-71℃. Sản phẩm được đóng gói trong túi nhôm folie cấp thực phẩm, đặt trong thùng giấy cứng để bảo vệ tối đa chống ẩm và ô nhiễm. Cần lưu trữ ở môi trường mát mẻ, khô với độ ẩm được kiểm soát, và tuân thủ các hướng dẫn Thực hành Sản xuất Tốt ICH Q7a cho chất phụ gia dược phẩm.

Nó chủ yếu được sử dụng làm chất trượt trong quá trình sản xuất viên nén và viên nang để giảm tình trạng dính khuôn ép và nâng cao độ bề mặt của dạng liều hoàn thành. Nó cũng hoạt động như chất dày đặc cho thuốc bôi và kem, điều chỉnh kết cấu và khả năng lan tỏa của các sản phẩm chăm sóc da và sản phẩm dược phẩm ngoài da. Khách hàng mục tiêu bao gồm các nhà sản xuất dạng liều rắn uống, nhà sản xuất dược phẩm ngoài da và cơ sở CDMO.